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Matrigel matrix丨康宁基质胶使用指南-2

Matrigel matrix丨康宁基质胶使用指南-1


14. Corning? Matrigel? matrix可以反复冻融吗?

建议用户第一次融化后按照单次用量进行分装,保存。


15. 为什么细胞没有贴壁?Matrigel 也脱落了?

首先需要检查细胞的接种浓度是否过高,Corning Matrigel的用量应等同于细胞培养体系中培养基的用量。如果Corning? Matrigel? matrix被稀释到过低的浓度,形成的胶体容易从组织培养器皿表面分离。


16. 未稀释的Corning? Matrigel? matrix中出现的沉淀应该怎么样处理?

4°C下低速离心,去除沉淀物 。


17. 未使用完的Corning? Matrigel? matrix应该怎样保存的?

与细胞培养基或缓冲液混合过但未使用完的Corning? Matrigel? matrix,不建议保留再用。


18. Corning? Matrigel? matrix中含有 DNA和/或RNA吗?

是的。Corning? Matrigel? matrix没有经过DNA酶或RNA酶消化处理,可能会含有痕?#24247;?/span>DNA、RNA。


19. Corning? Matrigel? matrix中有血管内皮生长因子(VEGF)和金属蛋白酶(MMPs)吗?

在标准浓度的Corning? Matrigel? matrix中含有 5.0-7.5 ng/mL 的血管内皮生长因子( VEGF),GFR Corning? Matrigel? matrix中VEGF含量为1.0-1.5 ng/mL。另外,可能含有老鼠肿瘤细胞来源的痕量金属蛋白酶(MMPs)。


20. Corning? Matrigel? matrix中有 LDEV吗?

没有的。Corning? Matrigel? matrix经免疫方法及PCR方法检测,并?#32531;?#26377;乳酸脱氢酶增高病毒(LDEV)或者乳酸脫氫脢增生病毒(LDHV) 。此外,我们还针对小鼠群体及肿瘤来源筛查了其他种类的病毒。详细信息请参见产品说明书。


21. Corning? Matrigel? matrix中有尿素吗?

没有的。在Corning? Matrigel? matrix生产准备过程中使用过尿素,后续流程中经过透析方法已经去除了。


22. Corning? Matrigel? matrix中使用的什么缓冲液?

低葡聚糖 DMEM (1g/L),其中包含 50 μg/mL 庆大霉素。


23. Corning? Matrigel? matrix 中含有纤维连接蛋白(Fibronectin)吗?

是的,通过使用Western Blot检验,我们在Matrigel matrix中发现了微?#24247;南?#32500;连接蛋白(Fibronectin)


24. Corning? Matrigel? matrix 中含有玻璃体结?#31995;?#30333;( vitronectin)吗?

某些EHS组织中可能含有微?#24247;?#34880;液,因此Corning? Matrigel? matrix中可能会有痕?#24247;?/span>玻璃体结?#31995;?#30333;(Vitronectin) 。


25. Corning? Matrigel? matrix 中还有什么别的物质?

Corning? Matrigel? matrix 中还可能含有浓度小于 0.02%的三氯甲烷,以及肿瘤细胞的产生的其他未知蛋白或分子。


26. 提取过程会引起层?#27785;?#34507;白变性吗?

不会的,不会引起层?#27785;?#34507;白变性。


27. Corning? Matrigel? matrix 可以储存在 -70℃吗?

是的。Matrigel matrix 可以储存在-70℃。建议客户将整?#24247;?Matrigel matrix 进行分装,储存于聚丙烯或其他可以耐受超低温条件材质的小管中,方便保存和使用。


28. Corning? Matrigel? matrix 的折射率是多少?

20°C 条件下,Corning? Matrigel? matrix 的折射率是 1.3406 到 1.3407,相对折射率为1.0056(同等条件下,水的折射率为 1.333)。


29. Corning? Matrigel? matrix 会有自发荧光吗?

Corning? Matrigel? matrix 是一种蛋白混合物,经过透析处理后溶解在 DMEM 培养基中。为防止微生物污染,培养基中添加了庆大霉素。所以 Corning? Matrigel?matrix 可能引发荧光的组分包括其中的蛋白质成分,维生素成分以及庆大霉素(氨基糖苷类抗生素)。如果需要使用荧光检测细胞生长状态,建议使用者建立对照实验,在所需要的波长条件下进行对比,以便排除背景荧光。


30. 使用 Matrigel 培养?#21335;?#32990;,如果需要进行切片或者免疫组织化学及免疫荧光检验,该怎样固定呢?如何避免解聚?

可以使用 2%浓度的多聚甲醛进行固定。为避免固定后出现解聚的情况,可以加入 1%浓度的戊二醛。戊二醛作为固定剂,常用于电镜观察。如果用户需要进行免疫荧光检验,加入戊二醛后,会出现明显的背景荧光。为了解决这一问题,我们建议用户在固定之后,使用 NaBH4 进行淬灭。NaBH4 极易气泡,进行该步骤?#20445;?#24517;须在水平操作台上小心操作,避免晃动,尽量减少气泡的形成。另外,用户也可以尝试使用?#31995;?#27987;度的戊二醛进行固定,如 0.1%到 0.5%,浓度越低,背景荧光信号越少。




4订购信息

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